喜报丨联盛旗下“医用重组III型人源化胶原蛋白修护凝胶”取得二类医疗器械注册证！

岁末之际，联盛医药在TDDS领域再传佳讯，旗下经皮给药医美家族迎来新成员。由集团子公司贵州为魅颜科技申报的“医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修护凝胶”顺利取得二类医疗器械注册证（注册证号：黔械注准20252140243）。

此款产品，是集团继去年“医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修护贴/修护液”及“医用透明质酸钠修护贴/修护液”四款自主研发医美新品获批后的又一力作，标志着集团医美产品矩阵的进一步丰富与完善。

医用重组人源化胶原蛋白是通过基因重组技术生产的一种高分子生物蛋白，基因序列与人胶原蛋白相同，能有效促进纤维细胞生长，构筑细胞保护屏障，具备补充肌肤营养、修复受损组织、抚平皱纹、改善肤质、淡化眼部细纹等多重功效。

据弗罗斯特沙利文权威数据显示，2021年胶原蛋白市场以终端零售额计，规模已逼近288亿元大关，2017至2021年间年均复合增长率（CAGR）高达31.3%，并预测至2027年将攀升至1738亿元，保持30%以上的强劲复合增速。尽管当前动物胶原蛋白仍占据市场主导，但重组胶原蛋白已成为驱动市场规模迅猛扩张的核心引擎。

数据来源：弗罗斯特沙利文，巨子生物招股说明书

“医用重组III型人源化胶原蛋白修护凝胶”的获批，是联盛医药长期坚守自主研发、严控产品质量的必然结果。作为国家高新技术企业，联盛始终秉持科技研发提升产品力的核心理念，持续技术创新与产品研发，致力于为消费者提供更多安全、高效、便捷的医美/医药产品。目前，集团在经皮给药医药领域，正紧锣密鼓地推进十数个针对肌骨疼痛、广谱抗生素等领域的贴剂、贴膏、软膏、乳膏类TDDS在研项目，其中两三个报产项目已进入工艺验证阶段，多个临床项目稳步前行，预计明年将有约三个生产批件获批。

展望医美领域，随着这些创新产品的相继问世，联盛医药集团有望为广大消费者带来更加优质的医美体验与服务。未来，联盛将持续深耕经皮给药医美领域，不断推出更多创新产品，满足消费者日益增长的医美需求。

产品即将璀璨登场，敬请期待！