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关于11批次药品不符合规定的通告(2018年第69号)   [2018-08-07]  
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关于11批次药品不符合规定的通告(2018年第69号) [2018-08-07]  
总局印发医疗器械标准制修订工作管理规范 [2017-12-27]  
总局关于发布中成药规格表述技术指导原则的通告 [2017-12-27]  
总局出台《食品药品安全监管信息公开管理办法》 [2017-12-27]  
《关于加强药品审评审批信息保密管理的实施细则(征求意见稿)》征求意见 [2017-12-04]  
多项医药创新利好政策先后出台——药品创新进入黄金时代 [2017-11-24]  
药品上市许可持有人制度试点:成效与问题并存 [2017-11-24]  
医药创新利好政策纷纷出台 药品创新将进入黄金时代 [2017-11-15]  
CFDA就药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作情况的新闻发布会实录 [2017-10-09]  
两办印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》 [2017-10-09]  
落后药品标准将被“踢出”药典 [2017-09-19]  
总局办公厅公开征求《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告(征求意见稿)》意见 [2017-06-12]  
总局公开征求《仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南(需一致性评价品种)(征求意见稿)》等意见 [2017-06-12]  
《医疗器械召回管理办法》解读之二 [2017-05-25]  
《医疗器械召回管理办法》解读之一 [2017-05-25]  
总局关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的公告 [2017-05-25]  
总局关于5批次药品不合格的通告(2017年第51号) [2017-03-31]  
关于征求《食品安全欺诈行为查处办法》(征求意见稿)意见的通知 [2017-02-22]  
国家食品安全监督抽检实施细则(2017年版) [2017-02-22]  
“十三五”国家药品安全规划 全文 [2017-02-22]  
 
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