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CFDA就药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作情况的新闻发布会实录 [2017-10-09]  
两办印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》 [2017-10-09]  
落后药品标准将被“踢出”药典 [2017-09-19]  
总局办公厅公开征求《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告(征求意见稿)》意见 [2017-06-12]  
总局公开征求《仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南(需一致性评价品种)(征求意见稿)》等意见 [2017-06-12]  
《医疗器械召回管理办法》解读之二 [2017-05-25]  
《医疗器械召回管理办法》解读之一 [2017-05-25]  
总局关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的公告 [2017-05-25]  
总局关于5批次药品不合格的通告(2017年第51号) [2017-03-31]  
关于征求《食品安全欺诈行为查处办法》(征求意见稿)意见的通知 [2017-02-22]  
国家食品安全监督抽检实施细则(2017年版) [2017-02-22]  
“十三五”国家药品安全规划 全文 [2017-02-22]  
《“十三五“”国家食品安全规划》全文 [2017-02-22]  
我国十三五食品、药品安全规划同时出台 [2017-02-22]  
食品安全无小事,听听习近平总书记怎么说? [2017-01-23]  
国家药典委《数字化中药材标准》出版 [2017-01-19]  
食品安全示范城市评价办法和标准解读 [2016-12-28]  
公开征求仿制药质量和疗效一致性评价研究现场核查等指导原则的意见 [2016-12-28]  
《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读(二) [2016-12-28]  
CFDA《保健食品生产许可审查细则》解读 [2016-12-28]  
 
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